Daniel BRAN – Președinte, APMG, a participat la conferința PRIA Healthcare System: Budget and Finance and Patient Access to Medicine

Conferința PRIA Healthcare System: Budget and Finance and Patient Access to Medicine, care a avut loc în 17 iulie 2025, a fost una dintre cele mai importante platforme de dezbateri despre cele mai semnificative teme de sănătate pe care PRIA Conference a organizat-o în acest an.

Au participat Alexandru RAFILA, președintele Comisiei de Sănătate din Camera Deputaților, Carmen ORBAN – Senator Senatul României, Daniel BRAN – Președinte, APMGR, Dan ZAHARESCU – Director Executiv, ARPIM, Florentina PANCESCU – General Manager, South East Europe, UCB Pharma, Dr. Cosmin ALEXANDRESCU – Președinte, Asociația Medicilor de Ambulator, Valentin MIRCEA – Partener, Mircea & Asociații, Iulian PETRE – Vicepresedinte, Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni, Rozalina LĂPĂDATU – Președinte, Asociația Pacienților cu Boli Autoimune, Dr. Marineta MĂGUREANU – Președinte, PMSPI, Dr. Mariana ROȘCULETE – Secretar, PMSPI.

Propuneri administrative, fără costuri

Totodată, Daniel Bran, președinte APMGR, a afirmat, prezent la conferința PRIA: „În articolul 52 din programul de guvernare scrie că trebuie crescut accesul pacienților la medicamente generice. În ultimii ani s-au luat câteva măsuri curajoase, indexarea cu inflația la medicamentele generice și scăderea claw-back. Acest acces trebuie să continue”.

El a arătat că suntem într-o situație bugetară dificilă și, în acest sens, a venit cu câte propuneri despre care a spus că sunt pur administrative, care nu costă nimic:

„1. Să ne uităm la contractele cost-volum, introduse acum 10 ani pentru a introduce accesul la inovație. A fost o excepție, am început cu un medicament, acum sunt 100. Trebuie schimbate patru norme, ordine, destul de dificil, dar sper că în aceste condiții bugetare, va exista voință politică pentru a aduce toate aceste instituții împreună.  2. Protocoalele terapeutice unde este scrisă denumirea comercială a medicamentelor, ceea ce ar trebui modificată. 3. Ar trebui crescută la 50-70% cota de utilizare a biosimilarelor. 4. Să ne uităm la licitații: mai sunt din păcate încă licitații unde avem două linii, una pentru inovativ, alta pentru generice, însă toți trebuie să aibă aceleași condiții”.

Lasă un răspuns